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      技術支持

      按照標準T/CIMA 0119-2024 驗證二氧化硫蒸餾儀HGK82-6的回收率和重復性

      更新時間:2026-02-05點擊次數:594

      標準規定,一臺合格的儀器應滿足以下兩個核心性能指標,這是驗證蒸餾裝置是否合格的依據。只有滿足這些指標,說明蒸餾裝置是合格的。

      1. 驗證的核心指標與依據

      標準對儀器的核心性能提出了明確要求,驗證工作即圍繞以下兩項關鍵指標展開:

      1.1. 回收率:用于評價儀器的準確度。

      要求:二氧化硫蒸餾(滴定)儀的回收率應在80%-105%之間。

      方法:通過測定已知濃度樣品的回收情況來評估。

      1.2. 重復性:用于評價儀器的精密度。

      要求:儀器測量結果的相對標準偏差(RSD)應 ≤ 5%

      方法:在相同條件下對同一樣品進行多次獨立測量,計算其RSD

      2. 試劑與溶液的配制(依據標準附錄A)

      所有試劑均為分析純,實驗用水為GB/T 66822008規定的三級水。關鍵溶液配制方法如下:

      2.1.  *標準滴定溶液

      0.01 mol/L 溶液:按GB/T 601規定配制并精確標定,或直接使用有證標準物質。此溶液用于回收率、重復性及低濃度測量。

      2.2.  3%*吸收液

      量取100 mL質量分數為30%的*原液,加水定容至1000 mL

      注:現用現配。配制后需進行雙氧水是否合格試驗。取100 mL此溶液,滴定消耗的0.01 mol/L NaOH體積應大于0 mL且小于或等于1 mL。若為0mL,需滴加稀鹽酸調整pH,若大于1mL重新配制或更換雙氧水

      2.3.  0.3mol/L鹽酸溶液

      量取濃鹽酸(ρ20=1.19 g/mL125 mL,在攪拌下緩緩注入約4.5 L水中,最后加水定容至5 L

      2.4.  甲基紅乙醇指示劑(2.5 g/L

      稱取0.25 g甲基紅指示劑,溶解于100 mL無水乙醇中。

      2.5.  亞*標準溶液(驗證核心試劑)

      亞*溶液:準確稱取0.4000g(精確至小數點后四位,實際為0.4013g無水亞*(純度97%),用無氧水溶解并定重至100.0000g(實際100.4013g。通過計算得出亞*溶液為1969 mg/L,以SO?計。

      關鍵注意事項:亞*溶液不穩定,必須用無氧水現用現配。配制后應立即擰緊瓶蓋密封,并于短時間內使用。使用前需確認固體溶解且均勻。

      3. 檢測條件與儀器準備

      3.1.  環境與設備條件

      儀器應置于平穩、通風、無強光直射、無震動和電磁干擾的工作臺。

      3.2.  儀器參數設置(通用蒸餾條件)

      氮氣流量:1.0 ~ 2.0 L/min。(應使用高純氮氣(>99.9%),流量大小以測數據穩定為宜。)

      冷凝水:溫度 15℃,流量 3 ~ 8 L/min

      蒸餾時間:不超過90分鐘(實際檢測中亞*溶液10分鐘即可蒸餾)。

      試劑加入量:按標準規定,加入200 mL 0.3mol/L鹽酸溶液及50 mL3%*溶液。

      3.3.  試驗準備

      按儀器說明書開機,進行清洗或自檢,使儀器進入待測狀態。

      根據驗證項目,在儀器控制軟件中設定好相應的試劑加量、蒸餾時間、功率等參數。

      4. 回收率、重復性驗證

      4.1. 步驟:

      回收率、重復性驗證使用濃度為1969 mg/L的亞*標準液。

      空白試驗:用等體積無氧水代替亞*溶液,使用HGK82-6進行完整的空白試驗,分別記錄六個接收瓶滴定消耗的NaOH體積,取平均值,得出空白值(V?)。

      取樣與加液:準確量取 2.00 mL 亞*標準液,加入蒸餾瓶中。

      添加試劑:依次加入200 mL 0.3mol/L鹽酸溶液和50 mL 3%*溶液。

      設定與運行:按上述3.2"設置氮氣、冷凝水等參數。啟動儀器,儀器自動進行預熱后自動開始計時蒸餾。

      滴定:蒸餾結束后,向接收瓶中的吸收液加入甲基紅指示劑,用 0.01 mol/L *標準溶液滴定至溶液由紅變黃即為終點。記錄消耗的NaOH體積(V)。

      4.2. 計算:

      按公式計算每次測量的二氧化硫含量(Xmg/L):

       

      ScreenShot_2026-02-05_132818_139.png


      (其中cNaOH濃度,0.032為與1 mmol NaOH相當的SO?質量(g/mmol)

      儀器穩定后,用HGK82-6進行上述測量,得到6X?,計算其平均值(X?)及極差(R)。                                          

      回收率:

       

      ScreenShot_2026-02-05_132914_962.png

       

      4.3. 結果:

      平行試驗序號

      消耗NaOH體積(VmL

      SO2含量mg/L

      平均值、重復性、回收率和極差

      空白

      0.3mL0.3mL0.2mL0.25mL0.25mL0.25mL  V0=0.26mL

      1

      12.0

      1878.4

      X?=1820mg/L

      R=80mg/L

      RSD=1.7%

      K =92.4%

      2

      11.5

      1798.4

      3

      11.7

      1830.4

      4

      11.5

      1798.4

      5

      11.6

      1814.4

      6

      11.5

      1798.4

       

      4.4. 判定:計算出的K值在80%-105%之間,儀器回收率符合標準要求。計算出的RSD值小于5%,儀器重復性符合標準要求。

      5. 關鍵注意事項與總結

      標準溶液的不穩定性:亞*溶液易揮發,必須用無氧水現用現配,密封保存,并在配制后短時間內使用,這是保證驗證結果準確性的首要前提。

      空白試驗的控制:3%*吸收液的滴定:1ml空白值00.01 mol/L NaOH)之間。

      滴定終點的判斷:甲基紅指示劑的終點為由紅色恰變為黃色。應避免光照強烈處滴定,以防判斷誤差。

      驗證的完整性:回收率與重復性是儀器性能驗證的核心,但非全部。儀器的測量范圍、檢出限等也需按標準第5章相應方法進行驗證,以確保其符合全面技術要求。

      T/CIMA 0119-2024【食品藥品中二氧化硫檢測(蒸餾)儀】標準為依據,按照上述步驟進行操作,關注試劑穩定性、空白控制和操作細節,規范地完成對二氧化硫檢測/蒸餾儀的回收率與重復性驗證,如出現重復性、回收率超差,說明蒸餾裝置不合格,不建議檢測實際樣品。

       


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